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Riquadro riassuntivoCosa si sa già di questo argomento? Quali sono le nuove scoperte? Come potrebbe influire sulla pratica clinica nel prossimo futuro? IntroduzioneL’omeopatia, sviluppata da Samuel Hahnemann in Germania quasi 200 anni fa, è in gran parte incoerente con gli attuali concetti scientifici.1 Per esempio, il principio di similitudine (simile cura simile) e l’affermazione che una diluizione crescente di una sostanza porta a un effetto terapeutico più forte (potenziamento) mancano di prove e contraddicono i principi medici e fisici.2Nonostante ciò, in molti Paesi occidentali persiste la popolarità dell’omeopatia come alternativa sicura, olistica e comparabile alla medicina moderna. Una revisione sistematica ha riportato che fino al 9,2% degli adulti, nella maggior parte dei Paesi occidentali, si è affidato a rimedi omeopatici negli ultimi 12 mesi.3 Secondo una ricerca di mercato, il mercato globale dei prodotti omeopatici ha raggiunto i 5,5 miliardi di dollari nel 2018, con la maggior parte delle vendite in Nord America e in Europa.4
Per ridurre i bias di segnalazione, sono stati istituiti registri pubblici di sperimentazione, come ClinicalTrials.gov negli Stati Uniti e ClinicalTrialsRegister.eu nell’Unione Europea, per promuovere la registrazione prospettica di tutte le sperimentazioni. Da quando è stata emendata la Dichiarazione di Helsinki nel 2008, la registrazione prospettica degli studi e la pubblicazione dei risultati sono considerate un obbligo etico per gli sperimentatori.19 Nel 2005, l’International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) ha adottato una politica secondo cui le riviste da loro supervisionate pubblicheranno solo i risultati degli studi clinici che sono stati registrati prospetticamente in un registro pubblico.20 Queste misure hanno portato a un aumento del numero di studi clinici registrati in modo prospettico21; tuttavia, i ricercatori non sono obbligati a pubblicare i risultati di tali studi22 e la percentuale di mancata pubblicazione rimane elevata. Poiché le agenzie regolatorie non richiedono prove di efficacia per i prodotti omeopatici, è stata prestata poca attenzione alla mancata pubblicazione degli studi sull’omeopatia e alle sue conseguenze. Una valutazione di Thomas et al. ha riportato che fino al 2013, solo il 46% delle sperimentazioni omeopatiche registrate (16/35) sono state pubblicate.23 Quando non sono disponibili informazioni pubbliche sulla maggior parte delle sperimentazioni omeopatiche, è impossibile trarre conclusioni valide sull’efficacia e sui rischi dell’uso dei medicinali omeopatici per il trattamento delle condizioni di salute.24 25
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La presente invenzione riguarda un metodo di trattamento, in particolare un metodo di trattamento degli effetti del glutammato o dell’acido glutammico mediante la somministrazione di una diluizione o di un preparato ad altissima diluizione o potenziato di acido glutammico o glutammato.
1 Metodo di trattamento di un organismo che soffre degli effetti dell’acido glutammico o del glutammato, comprendente le fasi di potenziamento di uno stereoisomero dell’acido glutammico o del glutammato e la somministrazione all’organismo di tale acido glutammico o glutammato potenziato.
2 Metodo di trattamento di un organismo che subisce gli effetti dell’acido glutammico o del glutammato, comprendente le fasi di diluizione di uno stereoisomero dell’acido glutammico o del glutammato e di somministrazione all’organismo dell’acido glutammico o del glutammato diluito.
3 Metodo di trattamento di un paziente affetto da depressione, comprendente le fasi di potenziamento o diluizione di uno stereoisomero dell’acido glutammico o del glutammato e la somministrazione di tale acido glutammico o glutammato potenziato o diluito al paziente.
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Tutte le procedure sperimentali e di cura degli animali sono state eseguite secondo le linee guida del Comitato per la cura degli animali della Fudan University. Questo studio è stato approvato dal Comitato amministrativo per gli animali da laboratorio dell’Università di Fudan e dal Comitato di etica medica dell’Ospedale di Zhongshan, Università di Fudan.
Chunjiu Zhong detiene azioni della Shanghai Rixin Biotech Co., Ltd., che si occupa dello sviluppo di nuovi farmaci contro la malattia di Alzheimer. Gli altri autori dichiarano di non avere conflitti di interesse.
Reprints and PermissionsAbout this articleCite this articleWang, C., Zhang, S., Zou, Y. et al. A novel PET tracer 18F-deoxy-thiamine: synthesis, metabolic kinetics, and evaluation on cerebral thiamine metabolism status.
EJNMMI Res 10, 126 (2020). https://doi.org/10.1186/s13550-020-00710-5Download citationCondividi questo articoloChiunque condivida il seguente link potrà leggere questo contenuto:Ottieni link condivisibileSpiacente, un link condivisibile non è attualmente disponibile per questo articolo.Copia negli appunti