Modelli di sop per studi clinici
Informazioni aggiuntiveNota dell’editoreSpringer Nature rimane neutrale rispetto alle rivendicazioni giurisdizionali nelle mappe pubblicate e alle affiliazioni istituzionali.File aggiuntiviFile aggiuntivo 1:Figura S1. Grafico di valutazione del rischio di bias degli studi randomizzati e controllati inclusi. (TIF 20 kb)File aggiuntivo 2: Figura S2. Riassunto della valutazione del rischio di bias. (TIF 69 kb)File aggiuntivo 3: Figura S3. Risultati dell’artralgia della meta-analisi a effetti casuali utilizzando il pacchetto R meta. (TIF 20 kb)File aggiuntivo 4:Figura S4. Test di regressione lineare dell’artralgia sull’asimmetria del funnel plot utilizzando il pacchetto R meta. (TIF 13 kb)File aggiuntivo 5:Tabella S1. Lista di controllo PRISMA 2009. Tabella S2. Guide alla manipolazione per la ricerca nei database online. Tabella S3. Strategia di ricerca dettagliata per dodici ricerche su database. Tabella S4. Caratteristiche di base dei pazienti negli studi inclusi. File S1. File di protocollo PROSPERO. File S2. Equazioni di estrazione che possono essere utilizzate prima dell’analisi per ottenere le variabili mancanti. File S3. Codici R e relativa guida per la meta-analisi effettuata per il confronto tra vaccino EBOLA A e placebo. (DOCX 49 kb) File aggiuntivo 6: Dati S1. Schede di estrazione e valutazione della qualità per l’esempio del caso EBOLA. (XLSX 1368 kb)File aggiuntivo 7:Dati S2. Dati immaginari per l’esempio del caso EBOLA. (XLSX 10 kb)Diritti e autorizzazioni
Mercati di Prospero
La pubblicazione mensile delle strutture a termine dei tassi d’interesse privi di rischio garantisce un calcolo coerente delle riserve tecniche in tutta Europa e contribuisce a una maggiore convergenza della vigilanza a vantaggio degli assicurati europei.
Le informazioni tecniche pubblicate si basano su fonti che l’EIOPA ritiene ragionevolmente affidabili. Tuttavia, in determinate circostanze, può essere necessario che l’EIOPA modifichi e/o ripubblichi di volta in volta le informazioni tecniche dopo la loro pubblicazione. L’EIOPA non si assume alcuna responsabilità per eventuali perdite subite in relazione a decisioni prese o ad azioni o mancate azioni da parte di terzi sulla base delle informazioni tecniche dell’EIOPA.
Revisione sistematica di Prospero
Per coloro che stanno per registrarsi su PROSPERO: le registrazioni non possono essere inviate tra il 22 dicembre e il 3 gennaio, mentre il personale è assente e l’università è chiusa per il periodo natalizio. Durante questo periodo potete comunque lavorare sul vostro lavoro e conservarlo per l’invio nel nuovo anno.
PROSPERO accetta registrazioni per revisioni sistematiche, revisioni rapide e revisioni ombrello. PROSPERO non accetta revisioni di scoping o scansioni della letteratura. I siti fratelli di PROSPERO registrano revisioni sistematiche di studi sull’uomo e revisioni sistematiche di studi sugli animali.
Studenti: Non registriamo (non abbiamo le risorse per farlo) le revisioni effettuate nell’ambito di corsi di formazione, moduli o altre “mini” revisioni. Sentitevi liberi di usare il sistema per il vostro apprendimento e per aiutarvi a sviluppare un protocollo completo, ma non premete il pulsante.
Pertanto, prima di registrare il protocollo, è necessario disporre delle risorse necessarie per completare la revisione (notifica dell’assegnazione di un finanziamento per la ricerca o un impegno preciso a mettere a disposizione il tempo dell’autore per i progetti non finanziati).
Protocollo Prisma
Manteniamo e aggiorniamo annualmente un elenco di codici Current Procedural Terminology (CPT)/Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) (l’Elenco dei codici), che identifica tutti gli articoli e i servizi inclusi in determinate categorie di servizi sanitari designati (DHS) o che possono beneficiare di determinate eccezioni. L’elenco dei codici viene aggiornato per conformarsi alle pubblicazioni più recenti dei codici CPT e HCPCS e per tenere conto dei cambiamenti nelle politiche di copertura e pagamento di Medicare. Gli aggiornamenti della Code List per gli anni 2022 e precedenti sono stati pubblicati nel Federal Register come addendum alla norma finale annuale del Physician Fee Schedule.
A partire dalla Code List in vigore dal 1° gennaio 2023, gli aggiornamenti sono pubblicati esclusivamente su questa pagina web. Entro il 2 dicembre di ogni anno, pubblicheremo l’aggiornamento annuale della Code List e offriremo un periodo di commento pubblico di 30 giorni utilizzando il sito www.regulations.gov. Per essere presi in considerazione, i commenti devono pervenire entro i 30 giorni previsti. Prevediamo che la maggior parte dei commenti sarà trattata entro il 1° aprile; tuttavia, potrebbe essere necessario un periodo di tempo più lungo per trattare commenti complessi o che richiedono il coordinamento con parti esterne. Se non dovessero pervenire commenti, al posto di una risposta, pubblicheremo una nota sotto l’anno dell’Elenco dei codici applicabile.